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根據(jù)該領(lǐng)域的檢測(cè)需求，拓展了一系列國(guó)內(nèi)外相關(guān)的消毒器械備案檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，為多家相關(guān)公司及機(jī)構(gòu)提供檢測(cè)服務(wù)。

更新時(shí)間：2025-04-18

消毒器械備案檢測(cè)中心的消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。

更新時(shí)間：2025-03-11

CMA認(rèn)證潔凈室檢測(cè)設(shè)備采用兩種方式殺菌，一是添加消毒劑，消毒劑能殺死一部分細(xì)菌，但消毒劑中含有微量危害人體健康的化學(xué)成份；二是紫外線殺菌，紫外線殺菌技術(shù)是*有效的殺菌技術(shù)之一，因?yàn)樽贤饩€殺菌安全、高效，可以快速殺死幾乎所有細(xì)菌；并且紫外線殺菌采用物理原理殺菌，不需任何化學(xué)劑，不會(huì)對(duì)人體有副作用。凈水器檢測(cè)

更新時(shí)間：2025-03-11

潔凈度檢測(cè)項(xiàng)目作為生物實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，其性能是否達(dá)標(biāo)將直接對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的正確與否及實(shí)驗(yàn)人員的人身安全產(chǎn)生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺(tái)及YY 0569-2011 Ⅱ級(jí) 生物安全柜對(duì)生物安全柜及潔凈工作臺(tái)的性能做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行全面的性能指標(biāo)檢測(cè)，為實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)人員的人身安全提供科學(xué)、可靠的數(shù)據(jù)支撐。

更新時(shí)間：2024-12-05

隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，生物類企業(yè)在不斷增加，潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)潔凈室、無(wú)菌室作為生物類企業(yè)的工作場(chǎng)所，其潔凈度的能否達(dá)標(biāo)，將對(duì)生物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果及生物類產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。

更新時(shí)間：2024-12-05

生物安全柜檢測(cè)機(jī)構(gòu)生物安全柜檢測(cè)主要檢測(cè)項(xiàng)目有：基本要求、材料要求、結(jié)構(gòu)要求、電氣要求、氣流要求和性能要求，如靜壓差、表面導(dǎo)靜電性能、風(fēng)量和風(fēng)速、氣流流速、溫度、相對(duì)濕度、空氣潔凈度、菌、照度、噪聲、泄漏、振動(dòng)、高效過(guò)濾器完整性、過(guò)濾器泄露、氣流煙霧模式、絕緣電阻、耐電壓等等。

更新時(shí)間：2022-11-26

潔凈工作臺(tái)檢測(cè)中心潔凈工作臺(tái)廣泛應(yīng)用于需要局部?jī)艋膮^(qū)域，如實(shí)驗(yàn)室、生物制藥、光電產(chǎn)業(yè)、微電子、硬盤制造等領(lǐng)域，醫(yī)藥衛(wèi)生、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無(wú)菌室實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)、植物組培接種等需要局部潔凈無(wú)菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。根據(jù)潔凈工作臺(tái)氣流模式的不同，其應(yīng)用領(lǐng)域也有不同。

更新時(shí)間：2023-11-29

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè)機(jī)構(gòu)潔凈度系指空氣環(huán)境中空氣所含塵埃量多少的程度。在一般的情況下，是指單位體積的空氣中所含大于等于某一粒徑粒子的數(shù)量。含塵量高則潔凈度低，含塵量低則潔凈度高。

更新時(shí)間：2025-03-11