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消毒液備案檢測需要什么流程？

消毒劑的備案檢測，首先需要獲得相應(yīng)消毒劑的生產(chǎn)資質(zhì)（需提前辦理衛(wèi)生許可證），提供產(chǎn)品使用說明書，溝通確認(rèn)檢測項目，寄送樣品檢測，獲得備案檢測報告。

需要注意哪些內(nèi)容？

消毒劑的備案檢測，必須先獲得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證方可進行備案檢測；消毒產(chǎn)品的主要有效成分及其他輔料，需符合相關(guān)國標(biāo)和法規(guī)的要求，包括使用濃度、應(yīng)用范圍等。消毒劑的使用說明書需符合《《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》的要求。

消毒產(chǎn)品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。

消毒產(chǎn)品檢測，是很多企業(yè)在對消毒產(chǎn)品做檢測報告進行衛(wèi)生安全評價報告時都會遇到的問題。針對不同種類的消毒產(chǎn)品，有些檢測項目是必做的，有些則是可做可不做的。

消毒液備案檢測檢測項目

有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗、pH值測定、鉛汞砷測定、金屬腐蝕試驗、微生物污染指標(biāo)測定、黃金色葡萄球菌滅殺試驗、大腸桿菌滅殺試驗、銅綠干擔(dān)保均滅殺試驗、白色念珠菌滅殺試驗、黑曲霉菌滅殺試驗、龜分枝桿菌滅殺試驗、脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗、枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、模擬現(xiàn)場試驗、現(xiàn)場試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、皮膚刺激試驗、眼刺激試驗、陰道黏膜刺激試驗、致突變試驗等。